6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 3 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound's structure allows for potential interactions with biological targets, which is of interest in drug design and development. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, 6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a significant compound in the field of organic synthesis and medicinal chemistry.

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

6-Cloro-3-yodo-1H-indol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de cloro y yodo en las posiciones 6 y 3, respectivamente, contribuye a sus propiedades químicas únicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Los sustituyentes halógenos pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto, convirtiéndolo en un candidato para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, la estructura del compuesto permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que es de interés en el diseño y desarrollo de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden presentar diferentes grados de toxicidad e impacto ambiental. En general, 6-Cloro-3-yodo-1H-indol es un compuesto significativo en el campo de la síntesis orgánica y la química medicinal.

868694-20-6: 6-Cloro-3-yodo-1H-indol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de cloro y yodo en las posiciones 6 y 3, respectivamente, contribuye a sus propiedades químicas únicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Los sustituyentes halógenos pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto, convirtiéndolo en un candidato para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, la estructura del compuesto permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que es de interés en el diseño y desarrollo de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden presentar diferentes grados de toxicidad e impacto ambiental. En general, 6-Cloro-3-yodo-1H-indol es un compuesto significativo en el campo de la síntesis orgánica y la química medicinal.

CAS 868694-20-6

6-Cloro-3-yodo-1H-indol

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR1021878