CAS 869-09-0

Ácido pentanodioico, 2,4-dibromo-, éster dimetílico

Descripción:

Ácido pentanodioico, 2,4-dibromo-, éster dimetílico, comúnmente conocido como dimetil 2,4-dibromoadipato, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido dicarboxílico de cinco carbonos con dos sustituyentes de bromo en las posiciones 2 y 4 y dos grupos de éster metílico. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus cadenas alquílicas hidrofóbicas. La presencia de átomos de bromo aumenta su reactividad, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis química, incluida la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto exhibe propiedades típicas de los ésteres, como olores agradables y la capacidad de sufrir hidrólisis en presencia de agua o ácidos. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental, ya que los compuestos bromados pueden representar riesgos para la vida acuática.

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Sinónimos:

• 1,5-dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
• 2,4-Dibromo-Pentanedioic Acid Dimethyl Ester
• Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pentanedioic acid, 2,4-dibromo-, dimethyl ester

CAS: 869-09-0

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 317.9599

Ref: IN-DA008EI3

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pureza: 95%

Peso molecular: 317.96g/mol

Ref: 54-OR1070664

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 317.961

Ref: 10-F050904

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate is a stereospecific, unselective opioid receptor ligand. It interacts with the opioid receptors and has been shown to have affinity for both mu and kappa receptors. Dimethyl 2,4-dibromoglutarate has been studied as a potential model for morphine and other selective ligands. The two enantiomers of dimethyl 2,4-dibromoglutarate were synthesized in order to study their selectivity for the opioid receptor. The racemic mixture of dimethyl 2,4-dibromoglutarate was found to be more potent than either of the individual enantiomers. The cyclopropane ring on the left side of the molecule is responsible for this effect. This ring confers higher affinity and selectivity than that on the right side of the molecule.

Fórmula: C₇H₁₀Br₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 317.96 g/mol

Ref: 3D-AAA86909