4-(Methylamino)pent-3-en-2-one, also known by its CAS number 869-74-9, is an organic compound characterized by its structure, which includes a methylamino group and a conjugated enone system. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It possesses a distinctive odor and is soluble in polar organic solvents. The presence of the methylamino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. The enone functionality contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 4-(Methylamino)pent-3-en-2-one may exhibit biological activity, which warrants careful handling and consideration of safety protocols due to potential toxicity. Overall, its unique structural features and reactivity make it a compound of interest in both academic and industrial chemistry contexts.

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

4-(Metilamino)pent-3-en-2-ona, también conocido por su número CAS 869-74-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo metilamino y un sistema de enona conjugada. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. Posee un olor distintivo y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo metilamino le confiere propiedades básicas, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. La funcionalidad de enona contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un posible intermedio en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, 4-(Metilamino)pent-3-en-2-ona puede exhibir actividad biológica, lo que requiere un manejo cuidadoso y consideración de los protocolos de seguridad debido a su posible toxicidad. En general, sus características estructurales únicas y reactividad lo convierten en un compuesto de interés tanto en contextos académicos como industriales de la química.

869-74-9: 4-(Metilamino)pent-3-en-2-ona, también conocido por su número CAS 869-74-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo metilamino y un sistema de enona conjugada. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. Posee un olor distintivo y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo metilamino le confiere propiedades básicas, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. La funcionalidad de enona contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un posible intermedio en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, 4-(Metilamino)pent-3-en-2-ona puede exhibir actividad biológica, lo que requiere un manejo cuidadoso y consideración de los protocolos de seguridad debido a su posible toxicidad. En general, sus características estructurales únicas y reactividad lo convierten en un compuesto de interés tanto en contextos académicos como industriales de la química.

CAS 869-74-9

4-(Metilamino)pent-3-en-2-ona

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

Ref: IN-DA004KTJ