CAS 86938-17-2
:1-etil hidrógeno N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato
Descripción:
1-etil hidrógeno N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato, con el número CAS 86938-17-2, es un derivado de aminoácido que presenta un esqueleto de glutamato modificado con un grupo etilo y un grupo protector de carbamato tert-butilo (Boc). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas debido a la presencia de un grupo amino y un grupo funcional ácido carboxílico. La sustitución etílica mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad en varios disolventes. El grupo Boc actúa como un moiety protector, permitiendo reacciones selectivas mientras previene reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis. Este compuesto se utiliza típicamente en el campo de la química medicinal y la síntesis de péptidos, donde puede actuar como un intermedio o bloque de construcción para moléculas más complejas. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar lo convierte en un reactivo valioso en la síntesis orgánica. En general, las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a su utilidad en la investigación y el desarrollo químico.
Fórmula:C12H21NO6
InChI:InChI=1S/C12H21NO6/c1-5-18-10(16)8(6-7-9(14)15)13-11(17)19-12(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,13,17)(H,14,15)/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=LXQBXYDPJVHNPQ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)CCC(O)=O
Sinónimos:- 1-Ethyl hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamate
- L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-ethyl ester
- (S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoicacid
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(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:Fórmula:C12H21NO6Pureza:97%Peso molecular:275.2982(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acidPureza:95%Peso molecular:275.3g/molBoc-Glu-OEt·DCHA
CAS:Boc-Glu-OEt·DCHA is an activating, acid ethyl ester of diazoalkane. It is used as a reagent in organic synthesis and has been used to activate the carboxyl group of an active ester. The reactivity of the boc group has been shown by the formation of an intramolecular ester bond with the ethyl acetate molecule. The reaction scheme for this process is shown below:Fórmula:C12H21NO6·C12H23NPureza:Min. 95%Peso molecular:456.62 g/mol


