1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol, with the CAS number 869567-91-9, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with an amino group and a hydroxyl group. This compound features a two-carbon ethanol chain linked to a pyridine ring at the 2-position, contributing to its unique properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. The presence of both the amino and hydroxyl functional groups makes it a polar molecule, enhancing its solubility in water and other polar solvents. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as a building block in pharmaceuticals or agrochemicals. Its reactivity can be attributed to the amino group, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or condensation reactions. Additionally, the pyridine moiety can engage in hydrogen bonding and π-π interactions, influencing its behavior in biological systems and chemical environments. Overall, 1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and related fields.

1-(2-amino-3-pyridyl)ethanol

1-(2-amino-3-piridil)etanol, con el número CAS 869567-91-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con un grupo amino y un grupo hidroxilo. Este compuesto presenta una cadena de etanol de dos carbonos unida a un anillo de piridina en la posición 2, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. La presencia de ambos grupos funcionales, amino e hidroxilo, lo convierte en una molécula polar, mejorando su solubilidad en agua y otros disolventes polares. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como un bloque de construcción en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su reactividad puede atribuirse al grupo amino, que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de condensación. Además, el moiety de piridina puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos y entornos químicos. En general, 1-(2-amino-3-piridil)etanol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y campos relacionados.

869567-91-9: 1-(2-amino-3-piridil)etanol, con el número CAS 869567-91-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con un grupo amino y un grupo hidroxilo. Este compuesto presenta una cadena de etanol de dos carbonos unida a un anillo de piridina en la posición 2, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. La presencia de ambos grupos funcionales, amino e hidroxilo, lo convierte en una molécula polar, mejorando su solubilidad en agua y otros disolventes polares. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como un bloque de construcción en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su reactividad puede atribuirse al grupo amino, que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de condensación. Además, el moiety de piridina puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos y entornos químicos. En general, 1-(2-amino-3-piridil)etanol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y campos relacionados.

CAS 869567-91-9

1-(2-amino-3-piridil)etanol

1-(2-Aminopyridin-3-yl)ethanol

Ref: IN-DA008E7T