CAS 870262-90-1

Letaxabán

Descripción:

Letaxabán, identificado por su número CAS 870262-90-1, es un anticoagulante en investigación que pertenece a la clase de inhibidores directos del factor Xa. Está diseñado para prevenir la formación de trombos al inhibir selectivamente el factor Xa, una enzima esencial en la cascada de coagulación. Letaxabán exhibe alta biodisponibilidad oral y un perfil farmacocinético predecible, lo que permite una dosificación fija sin necesidad de monitoreo rutinario de los niveles de anticoagulación. La sustancia se caracteriza por su vida media relativamente corta, lo que puede requerir dosificación regular para mantener los efectos terapéuticos. En estudios preclínicos y clínicos, Letaxabán ha demostrado eficacia en la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso y otros eventos trombóticos. Su perfil de seguridad aún está bajo investigación, pero al igual que otros anticoagulantes, puede conllevar riesgos de hemorragia. En general, Letaxabán representa una opción prometedora en el campo de la terapia anticoagulante, con investigaciones en curso destinadas a esclarecer completamente su potencial terapéutico y seguridad.

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.

Fórmula: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Pureza: 99.13% - 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 479.98

Ref: TM-T68092

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 479.98g/mol

Ref: 54-BUP03872

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban is an anticoagulant drug that inhibits the enzyme thrombin by covalent binding. It is used in the treatment of deep vein thrombosis, pulmonary embolism and atrial fibrillation. Letaxaban also has a specific antidote for use in cases of overdose or suspected overdose. Letaxaban has been shown to have a synergistic effect with aspirin and clopidogrel, as well as with natural compounds such as coumarin derivatives and chemoattractant protein. The low-dose group showed improved pharmacokinetic properties compared with the high-dose group, which may be due to increased bioavailability and reduced degradation by cytochrome P450 enzymes.

Fórmula: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 479.98 g/mol

Ref: 3D-FL24871