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CAS 870717-91-2

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4-etil-trans-beta-estirenoácido bórico éster de pinacol

Descripción:
4-etil-trans-beta-estirenoácido bórico éster de pinacol es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, que se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura. Este compuesto presenta una parte trans-estireno, que contribuye a su isomería geométrica, y un sustituyente etilo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La formación de éster pinacol mejora la estabilidad del ácido bórico, haciéndolo más adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. En general, los ésteres bóricos como este son conocidos por su capacidad para formar complejos estables con dioles y se utilizan en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. La reactividad del compuesto puede ser modulada por los efectos electrónicos y estéricos de los sustituyentes, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Además, sus propiedades, como la solubilidad y la estabilidad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones de reacción empleadas.
Fórmula:C16H23BO2
InChI:InChI=1/C16H23BO2/c1-6-13-7-9-14(10-8-13)11-12-17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h7-12H,6H2,1-5H3/b12-11+
Sinónimos:
  • 2-[(E)-2-(4-ethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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