CAS 870718-03-9
:ácido (3-bromo-2-butoxi-5-metilfenil)borónico
Descripción:
ácido (3-bromo-2-butoxi-5-metilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo butóxido unido a un anillo fenílico, lo que contribuye a sus características hidrofóbicas e influye en su reactividad. La presencia del grupo ácido bórico permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, así como en ciencia de materiales para crear polímeros que contengan boro. Su estructura molecular sugiere que puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos mientras que es menos soluble en agua debido al grupo butóxido hidrofóbico. Además, la reactividad del compuesto puede verse influenciada por los efectos electrónicos de los sustituyentes de bromo y metilo en el anillo aromático, lo que puede afectar su comportamiento en reacciones químicas. En general, este compuesto es de interés por su utilidad sintética y sus aplicaciones potenciales en diversos campos de la química.
Fórmula:C11H16BBrO3
InChI:InChI=1/C11H16BBrO3/c1-3-4-5-16-11-9(12(14)15)6-8(2)7-10(11)13/h6-7,14-15H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCCCOc1c(cc(C)cc1Br)B(O)O
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3-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BBrO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:286.95793-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-butoxy-5-methylphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:286.96g/mol

