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CAS 870718-07-3

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Ácido (3-benzyloxy-2,6-difluorofenil)borónico

Descripción:
Ácido (3-benzyloxy-2,6-difluorofenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un grupo difluorofenilo, que mejora sus propiedades electrónicas y puede influir en su reactividad y solubilidad. El grupo benzyloxi contribuye a la estabilidad general y lipofilia de la molécula, mejorando potencialmente su biodisponibilidad en contextos farmacéuticos. Este compuesto se utiliza típicamente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su estructura única permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un intermediario valioso en el desarrollo de diversas entidades químicas. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser sensible a la humedad y al aire, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1/C13H11BF2O3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Clave InChI:InChIKey=MUKMMBLTLNKOAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(F)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • (3-Benzyloxy-2,6-difluorophenyl)boronic acid
  • B-[2,6-Difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (2,6-Difluoro-3-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronicacid97%
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid 97%
  • 3-Benzyloxy-2,6-difluorophenylbornic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2
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