CAS 870718-10-8
:ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborónico
Descripción:
ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con átomos de bromo y flúor. La estructura molecular presenta un anillo fenílico con un átomo de bromo en la posición 6 y dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 3, que contribuyen a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, donde sirve como fuente de boro para la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de los átomos de flúor, que retiran electrones, mejora su reactividad, mientras que el átomo de bromo puede facilitar una funcionalización adicional. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que los hace útiles en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, ácido 6-bromo-2,3-difluorofenilborónico es un intermediario valioso en la química sintética debido a su reactividad versátil y compatibilidad de grupos funcionales.
Fórmula:C6H4BBrF2O2
InChI:InChI=1/C6H4BBrF2O2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1Br)B(O)O)F)F
Sinónimos:- 2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
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2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrF2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:236.80666-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:6-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:236.81g/mol(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrF2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:236.81


