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CAS 870777-26-7

:

ácido bórico de {3-cloro-4-[(2-clorobencil)oxi]fenil}

Descripción:
ácido bórico de {3-cloro-4-[(2-clorobencil)oxi]fenil}, con el número CAS 870777-26-7, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo de fenilo clorado, lo que mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en química medicinal y síntesis orgánica. La presencia del éter 2-clorobenzilo contribuye a su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica y solubilidad en disolventes orgánicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, lo que hace que este compuesto sea valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, los sustituyentes clorados pueden impartir propiedades electrónicas específicas, afectando la reactividad del compuesto e interacción con objetivos biológicos. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo posicionan como un candidato significativo para la investigación en desarrollo de fármacos y ciencia de materiales.
Fórmula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1/C13H11BCl2O3/c15-11-4-2-1-3-9(11)8-19-13-6-5-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)Cl
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