CAS 870777-28-9
:ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobencil)oxi]fenil}
Descripción:
ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobencil)oxi]fenil}, con el número CAS 870777-28-9, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo y un éter fluorobenzílico, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal y síntesis orgánica. La presencia de los sustituyentes de cloro y flúor puede influir en las propiedades electrónicas y la hindrance estérica de la molécula, afectando sus interacciones en sistemas biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, lo que hace que este compuesto sea potencialmente valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la solubilidad y estabilidad de este compuesto en varios disolventes pueden variar, lo que es importante para sus aplicaciones prácticas. En general, ácido bórico {3-cloro-4-[(2-fluorobencil)oxi]fenil} es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación y desarrollo químicos.
Fórmula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1/C13H11BClFO3/c15-11-7-10(14(17)18)5-6-13(11)19-8-9-3-1-2-4-12(9)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
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(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BClFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:280.48703-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Pureza:99%Peso molecular:280.49g/mol(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BClFO3Pureza:98%Peso molecular:280.49


