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CAS 870777-29-0

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Ácido 2-fluoro-5-acetilfenilborónico

Descripción:
Ácido 2-fluoro-5-acetilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de flúor en la posición 2 y un grupo acetilo en la posición 5, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o selectividad en reacciones químicas. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos polares. Sus aplicaciones pueden extenderse al desarrollo de fármacos, donde los ácidos bóricos a menudo se exploran por su potencial para dirigirse a vías biológicas específicas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a los peligros potenciales asociados con los compuestos de boro y los materiales fluorados.
Fórmula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1S/C8H8BFO3/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(4-6)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
Clave InChI:InChIKey=FQVNUEBNRAIKBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1F
Sinónimos:
  • 2-Fluoro-5-Acetylphenylboronic Acid
  • 5-Acetyl-2-fluorobenzeneboronic acid
  • 5-Acetyl-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • (5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
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