CAS 870778-85-1
:ácido (2-fluoro-3,5-diformilfenil)borónico
Descripción:
ácido (2-fluoro-3,5-diformilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo fenílico sustituido. El compuesto presenta un átomo de flúor en la posición 2 y dos grupos formilo en las posiciones 3 y 5 del anillo fenílico, que contribuyen a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Se sabe que los ácidos bóricos son capaces de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki. La presencia de los grupos formilo aumenta la electrofilicidad del compuesto, permitiendo una mayor funcionalización. Además, la sustitución de flúor puede influir en las propiedades electrónicas y la solubilidad del compuesto. En general, ácido (2-fluoro-3,5-diformilfenil)borónico es un bloque de construcción versátil en química orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C8H6BFO4
InChI:InChI=1/C8H6BFO4/c10-8-6(4-12)1-5(3-11)2-7(8)9(13)14/h1-4,13-14H
SMILES:c1c(cc(c(c1C=O)F)B(O)O)C=O
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2-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H6BFO4Forma y color:SolidPeso molecular:195.94022-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acid
CAS:2-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:195.94g/mol

