Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" and CAS number 870778-93-1, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyloxyphenyl moiety. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The heptyloxy group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the presence of the boron atom allows for potential applications in sensors and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the versatility and utility of boronic acids in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptilo)fenoxi]metil]fenilo]-" y el número CAS 870778-93-1, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo heptilo-fenilo. Esta estructura confiere propiedades únicas, incluida la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica, el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. El grupo heptilo mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales para formar enlaces carbono-carbono en la química orgánica. Además, la presencia del átomo de boro permite aplicaciones potenciales en sensores y como intermediarios en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad y utilidad de los ácidos bóricos tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

870778-93-1: El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptilo)fenoxi]metil]fenilo]-" y el número CAS 870778-93-1, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo heptilo-fenilo. Esta estructura confiere propiedades únicas, incluida la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica, el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. El grupo heptilo mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales para formar enlaces carbono-carbono en la química orgánica. Además, la presencia del átomo de boro permite aplicaciones potenciales en sensores y como intermediarios en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad y utilidad de los ácidos bóricos tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

CAS 870778-93-1

Ácido bórico, B-[3-[[4-(heptiloxi)fenoxi]metil]fenil]-

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BQ0

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360425