CAS 870778-97-5
:ácido bórico (4-{[4-(trifluorometoxi)fenoxi]metil}fenil)
Descripción:
ácido bórico (4-{[4-(trifluorometoxi)fenoxi]metil}fenil), con el número CAS 870778-97-5, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo trifluorometoxi, lo que mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Además, el grupo trifluorometoxi puede impartir propiedades electrónicas únicas, afectando el comportamiento del compuesto en diversos entornos químicos. Es probable que el compuesto sea sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar, aunque debe manejarse con cuidado debido a la presencia del grupo ácido bórico, que puede ser sensible a la humedad y al aire. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y el desarrollo de materiales debido a sus características estructurales y reactividad.
Fórmula:C14H12BF3O4
InChI:InChI=1/C14H12BF3O4/c16-14(17,18)22-13-7-5-12(6-8-13)21-9-10-1-3-11(4-2-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
SMILES:c1cc(ccc1COc1ccc(cc1)OC(F)(F)F)B(O)O
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(4-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H12BF3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:312.04894-[4'-(Trifluoromethoxy)phenoxymethyl]phenylboronic acid
CAS:4-[4'-(Trifluoromethoxy)phenoxymethyl]phenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:312.05g/mol


