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CAS 870778-99-7

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Ácido b-[3-[(2-clorofenil)metoxi]-2,6-difluorofenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[(2-clorofenil)metoxi]-2,6-difluorofenil]borónico, con el número CAS 870778-99-7, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta una estructura aromática compleja, que incluye un grupo difluorofenilo y un moiety clorofenilo, que contribuyen a su reactividad química y aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. La presencia de átomos de flúor a menudo mejora la lipofilia y la estabilidad metabólica del compuesto. Los ácidos bóricos también son reconocidos por su papel en las reacciones de acilo de Suzuki, lo que hace que este compuesto sea valioso en la síntesis orgánica. Además, el grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas y la solubilidad de la molécula. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren una utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas, incluyendo el descubrimiento de fármacos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C13H10BClF2O3
InChI:InChI=1S/C13H10BClF2O3/c15-9-4-2-1-3-8(9)7-20-11-6-5-10(16)12(13(11)17)14(18)19/h1-6,18-19H,7H2
Clave InChI:InChIKey=VJXYERSPXBFRTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(Cl)C=CC=C1)C2=C(F)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-2,6-difluorophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-2,6-difluorophenyl]-
  • (3-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2,6-difluorophenyl)boronic acid
  • 2,6-Difluoro-3-(2′-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid
  • B-[3-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-2,6-difluorophenyl]boronic acid
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