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CAS 870822-79-0

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Ácido bórico B-[3-cloro-4-(trifluorometoxi)fenil]

Descripción:
Ácido bórico B-[3-cloro-4-(trifluorometoxi)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenílico clorado y un grupo trifluorometoxi, que pueden mejorar su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo trifluorometoxi es notable por sus propiedades de atracción electrónica, que pueden influir en las características electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacciones con otras especies químicas. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y ciencia de materiales para el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados. Su funcionalidad de ácido bórico permite la formación de complejos estables con biomoléculas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en biología química. Al igual que muchos compuestos organoboro, debe manejarse con cuidado, considerando su potencial reactividad y la necesidad de protocolos de seguridad adecuados en entornos de laboratorio.
Fórmula:C7H5BClF3O3
InChI:InChI=1S/C7H5BClF3O3/c9-5-3-4(8(13)14)1-2-6(5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
Clave InChI:InChIKey=LNHZFDNECMPGHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • B-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • Boronicacid, [3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]- (9CI)
  • [3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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