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CAS 870822-85-8

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2-(6-Cloro-2-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-(6-Cloro-2-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto es notable por sus aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono a través de reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura. La presencia del grupo naftaleno cloro-sustituido mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, los grupos tetrametilo contribuyen a la estabilidad del centro de boro e influyen en las propiedades electrónicas del compuesto. Su número CAS, 870822-85-8, permite una fácil identificación y recuperación de información sobre sus propiedades y datos de seguridad. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los compuestos que contienen boro en la química sintética moderna.
Fórmula:C16H18BClO2
InChI:InChI=1S/C16H18BClO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-7-5-12-10-14(18)8-6-11(12)9-13/h5-10H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=ZBKPIWYTBXVKAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC3=C(C=C2)C=C(Cl)C=C3
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(6-chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(6-Chloro-2-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(6-Chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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