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CAS 871125-75-6

:

Ácido b-[3-[(3-metoxifenil)metoxi]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[(3-metoxifenil)metoxi]fenil]borónico, con el número CAS 871125-75-6, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un átomo de boro unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo metoxi, lo que mejora su solubilidad y reactividad. Los sustituyentes metoxifenílicos contribuyen a sus propiedades electrónicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, este compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones ambientales y reactividad potencial con moléculas biológicas, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, se determinarían típicamente a través de métodos experimentales.
Fórmula:C14H15BO4
InChI:InChI=1S/C14H15BO4/c1-18-13-6-2-4-11(8-13)10-19-14-7-3-5-12(9-14)15(16)17/h2-9,16-17H,10H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=BLIXUNCSDKZOOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(OC)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • [3-(3-Methoxybenzyloxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
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