CAS 871126-25-9
:ácido bórico (3-{[2-cloro-5-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil)
Descripción:
ácido bórico (3-{[2-cloro-5-(trifluorometil)fenoxi]metil}fenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con un grupo fenoxi clorado y trifluorometilado, lo que mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. La presencia del moiety ácido bórico permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, como enzimas o receptores, y puede facilitar la formación de ésteres de boronato con azúcares. Este compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y estabilidad variable dependiendo del pH y las condiciones ambientales. Su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores o moduladores de vías biológicas. Al igual que con muchos ácidos bóricos, se debe tener cuidado con su manejo y almacenamiento debido a su reactividad potencial y sensibilidad a la humedad.
Fórmula:C14H11BClF3O3
InChI:InChI=1/C14H11BClF3O3/c16-12-5-4-10(14(17,18)19)7-13(12)22-8-9-2-1-3-11(6-9)15(20)21/h1-7,20-21H,8H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cc(ccc1Cl)C(F)(F)F
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3-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H11BClF3O3Forma y color:SolidPeso molecular:330.49453-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acid
CAS:3-((2'-Chloro-5'-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:330.49g/mol

