CAS 871329-55-4
:ácido (5-cloro-2-etoxicarbonil-fenil)borónico
Descripción:
ácido (5-cloro-2-etoxicarbonil-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo cloro y un grupo etoxicarbonilo, que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, especialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el grupo etoxicarbonilo puede mejorar la lipofilia del compuesto, influyendo potencialmente en su actividad biológica e interacción con otras moléculas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética, con aplicaciones que van desde la ciencia de materiales hasta la química medicinal.
Fórmula:C9H10BClO4
InChI:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(cc1B(O)O)Cl
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(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H10BClO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:228.43735-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS:<p>5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid</p>Pureza:98%Forma y color:White SolidPeso molecular:228.44g/mol(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H10BClO4Pureza:98%Peso molecular:228.44


