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CAS 871329-57-6

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ácido bórico [3-(terc-butiloxicarbonilamino)-4-cloro-fenil]

Descripción:
ácido bórico [3-(terc-butiloxicarbonilamino)-4-cloro-fenil] es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido con un grupo cloro y un grupo tert-butoxicarboniloamino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El grupo tert-butoxicarbonilo (Boc) actúa como un grupo protector para aminas, permitiendo reacciones selectivas sin afectar la funcionalidad de la amina. La presencia del sustituyente cloro puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. En términos de propiedades físicas, los ácidos bóricos generalmente tienen una solubilidad moderada en disolventes polares y pueden exhibir un comportamiento ácido debido a la presencia del grupo funcional ácido bórico. Este compuesto también puede ser de interés en química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C11H15BClNO4
InChI:InChI=1/C11H15BClNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-6-7(12(16)17)4-5-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Sinónimos:
  • 3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • N-BOC-3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Amino-4-chlorobenzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • 3-BOC-AMINO-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzeneboronic acid
  • Carbamic acid, N-(5-borono-2-chlorophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 3-(Boc-aMino)-4-chlorobenzeneboronic acid, 97%
  • 3-(t-Butoxycarbonylamino)-4-chlorophenylboronic acid
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