CAS 871329-65-6
:ácido [4-(etilsulfamoil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(etilsulfamoil)fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo etilsulfamilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. El grupo etilsulfamilo mejora su solubilidad y puede contribuir a su actividad biológica. En términos de propiedades físicas, es probable que sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia de regiones hidrofóbicas e hidrofílicas. El compuesto también puede exhibir un comportamiento ácido, ya que los ácidos bóricos pueden donar protones bajo ciertas condiciones. Su estructura única le permite participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son valiosas en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, ácido [4-(etilsulfamoil)fenil]borónico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica.
Fórmula:C8H12BNO4S
InChI:InChI=1/C8H12BNO4S/c1-2-10-15(13,14)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
SMILES:CCNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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N-Ethyl 4-boronobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C8H12BNO4SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:229.06124-(N-Ethylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>4-(N-Ethylsulphamoyl)benzeneboronic acid</p>Fórmula:C8H12BNO4SPureza:97%Forma y color: white solidPeso molecular:229.06g/mol


