CAS 871329-74-7
:ácido (2-metil-5-morfolinosulfonil-fenil)borónico
Descripción:
ácido (2-metil-5-morfolinosulfonil-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en química medicinal y síntesis orgánica. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo morfolino y un moiety sulfonilo, contribuyendo a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono. Además, el grupo morfolino mejora la solubilidad del compuesto en disolventes polares y puede influir en su actividad biológica. El compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y se maneja con precauciones estándar de laboratorio debido a su potencial reactividad. Sus aplicaciones pueden extenderse al desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas o como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C11H16BNO5S
InChI:InChI=1/C11H16BNO5S/c1-9-2-3-10(8-11(9)12(14)15)19(16,17)13-4-6-18-7-5-13/h2-3,8,14-15H,4-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)N1CCOCC1
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2-Methyl-5-(N-morpholinylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:285.12442-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>2-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:285.12g/mol(2-Methyl-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO5SPureza:95.0%Peso molecular:285.12


