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CAS 871329-84-9

:

ácido 3-boro-5-fluoro-benzoico

Descripción:
ácido 3-boro-5-fluoro-benzoico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de boro y un átomo de flúor unido a una estructura de ácido benzoico. Este compuesto presenta un grupo ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El átomo de flúor, ubicado en la posición 5 del anillo bencénico, puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. El grupo ácido carboxílico (-COOH) contribuye a su acidez y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto se utiliza a menudo en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en reacciones de acilo cruzado en síntesis orgánica, como el acilo Suzuki-Miyaura. Su combinación única de grupos funcionales permite una reactividad diversa y aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y desarrollo de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.
Fórmula:C7H6BFO4
InChI:InChI=1/C7H6BFO4/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1c(cc(cc1B(O)O)F)C(=O)O
Sinónimos:
  • (3-Carboxy-5-Fluoro)Benzeneboronic Acid
  • 3-Carboxy-5-fluorobenzeneboronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
  • 3-CARBOXY-5-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Fluoro-5-Carboxyphenylboronic acid
  • 3-Carboxy-5-fluorophenylboronic acid >=95%
  • 3-Borono-5-fluoro-benzoic acid
  • 3-Carboxy-5-fluorobenzeneboronic
  • Benzoic acid, 3-borono-5-fluoro-
  • (3-Carboxy-5-fluoro)benzeneboronicacid98%
  • 3-Carboxy-5-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
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