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CAS 871332-79-5

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Ácido b-[3-[(etilamino)carbonil]-5-nitrofenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[(etilamino)carbonil]-5-nitrofenil]borónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un grupo nitrofenilo, que contribuye a sus propiedades electrónicas y potencial reactividad. El grupo carbonilo etilamino mejora su solubilidad y puede influir en su actividad biológica. Típicamente, los ácidos bóricos exhiben estabilidad moderada a alta en condiciones ambientales, pero pueden ser sensibles a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Este compuesto también puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, un método clave en la formación de enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas o como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Como con todas las sustancias químicas, se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información sobre el manejo y la toxicidad.
Fórmula:C9H11BN2O5
InChI:InChI=1S/C9H11BN2O5/c1-2-11-9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(4-6)12(16)17/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,11,13)
Clave InChI:InChIKey=FWBAGEDRZQWROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:
  • B-[3-[(Ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Ethylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-(3-(Ethylcarbamoyl)-5-Nitrophenyl)Boronic Acid
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