CAS 871333-03-8

ácido [3-(dietilsulfamoil)-4-metoxi-fenil]borónico

Descripción:

ácido [3-(dietilsulfamoil)-4-metoxi-fenil]borónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un anillo fenilo que presenta un grupo metoxi y un sustituyente dietilsulfamilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo metoxi puede mejorar la solubilidad e influir en las propiedades electrónicas de la molécula, mientras que el grupo dietilsulfamilo puede conferir una actividad biológica específica o mejorar las interacciones con objetivos biológicos. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para ciertas enzimas o receptores. Su reactividad y estabilidad pueden verse influenciadas por el pH y la presencia de otros grupos funcionales en un entorno de reacción. Al igual que muchos ácidos bóricos, también puede participar en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética.

Fórmula: C₁₁H₁₈BNO₅S

InChI: InChI=1/C11H18BNO5S/c1-4-13(5-2)19(16,17)11-8-9(12(14)15)6-7-10(11)18-3/h6-8,14-15H,4-5H2,1-3H3

SMILES: CCN(CC)S(=O)(=O)c1cc(ccc1OC)B(O)O

Boronic acid, [3-[(diethylamino)sulfonyl]-5-methoxyphenyl]-

CAS: 871333-03-8

Fórmula: C₁₁H₁₈BNO₅S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 287.1403

Ref: IN-DA0038E0

3-(N,N-Diethylsulphamoyl)-4-methoxybenzeneboronic acid

CAS: 871333-03-8

3-(N,N-Diethylsulphamoyl)-4-methoxybenzeneboronic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 287.14g/mol

Ref: 54-OR9389

(3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-4-methoxyphenyl)boronic acid

CAS: 871333-03-8

Fórmula: C₁₁H₁₈BNO₅S

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 287.14

Ref: 10-F212867