CAS 871333-06-1
:ácido [3-(4,5-dihidrotiazol-2-ilcarbamoil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [3-(4,5-dihidrotiazol-2-ilcarbamoil)fenil]borónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un sustituyente que contiene un tiazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo tiazol contribuye a su actividad biológica, influyendo potencialmente en las interacciones con objetivos biológicos. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares. Su reactividad puede atribuirse al grupo funcional del ácido bórico, que puede participar en reacciones de acilo cruzado, una característica clave en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, la presencia del grupo carbamoilo puede mejorar su estabilidad y solubilidad, ampliando aún más su aplicabilidad en la investigación y el desarrollo químicos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a los posibles peligros asociados con los compuestos de boro.
Fórmula:C10H11BN2O3S
InChI:InChI=1/C10H11BN2O3S/c14-9(13-10-12-4-5-17-10)7-2-1-3-8(6-7)11(15)16/h1-3,6,15-16H,4-5H2,(H,12,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NC1=NCCS1)O
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N-(Thiazoline-2-yl) 3-boronobenzamide
CAS:Fórmula:C10H11BN2O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:250.08193-[(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:<p>3-[(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)carbamoyl]benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:250.08g/mol


