1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-amino-, ethyl ester, identified by CAS number 873055-22-2, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene fused to a pyrrole. This compound possesses a carboxylic acid functional group and an amino group, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester moiety enhances its solubility and may influence its pharmacokinetic properties. Typically, compounds of this nature are studied for their biological activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer properties. The presence of both the amino and carboxylic acid groups suggests that it may participate in various chemical reactions, including peptide bond formation and other coupling reactions. Additionally, the indole structure is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the precise molecular interactions and the environment in which it is studied.

1H-Indole-4-carboxylicacid, 6-amino-, ethyl ester

El ácido 1H-indol-4-carboxílico, 6-amino-, éster etílico, identificado por el número CAS 873055-22-2, es un compuesto químico que presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un benceno fusionado a un pirrol. Este compuesto posee un grupo funcional ácido carboxílico y un grupo amino, lo que contribuye a su potencial como molécula bioactiva. El grupo éster etílico mejora su solubilidad y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias y anticancerígenas. La presencia de ambos grupos amino y ácido carboxílico sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la formación de enlaces peptídicos y otras reacciones de acoplamiento. Además, la estructura de indol es conocida por su papel en varios productos naturales y fármacos, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares precisas y del entorno en el que se estudia.

873055-22-2: El ácido 1H-indol-4-carboxílico, 6-amino-, éster etílico, identificado por el número CAS 873055-22-2, es un compuesto químico que presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un benceno fusionado a un pirrol. Este compuesto posee un grupo funcional ácido carboxílico y un grupo amino, lo que contribuye a su potencial como molécula bioactiva. El grupo éster etílico mejora su solubilidad y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias y anticancerígenas. La presencia de ambos grupos amino y ácido carboxílico sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la formación de enlaces peptídicos y otras reacciones de acoplamiento. Además, la estructura de indol es conocida por su papel en varios productos naturales y fármacos, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares precisas y del entorno en el que se estudia.

CAS 873055-22-2

1H-Indol-4-carboxílico, 6-amino-, éster etílico