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CAS 873435-29-1

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Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-19-[bis(1-metiletil)amino]-22-ciano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-fosfadocosanoato]

Descripción:
Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-19-[bis(1-metiletil)amino]-22-ciano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-fosfadocosanoato], con número CAS 873435-29-1, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura esteroidal derivada del colesterol. Presenta un esqueleto de colestano con un doble enlace en la posición 5 y un grupo hidroxilo en la posición 3, que es típico de los esteroides. El compuesto está además modificado con un grupo fosfonato de cadena larga, que mejora su solubilidad y bioactividad. La presencia de múltiples anillos aromáticos y grupos metoxi contribuye a su potencial como agente farmacéutico, posiblemente influyendo en su interacción con membranas biológicas y receptores. Además, los grupos funcionales únicos del compuesto sugieren aplicaciones potenciales en sistemas de liberación de fármacos o como agente terapéutico en diversos campos médicos. Su estructura intrincada indica un alto grado de especificidad en las interacciones biológicas, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y farmacología.
Fórmula:C70H106N3O11P
InChI:InChI=1S/C70H106N3O11P/c1-51(2)18-15-19-54(7)64-32-33-65-63-31-26-58-48-61(34-36-68(58,8)66(63)35-37-69(64,65)9)83-67(74)72-39-17-40-77-42-43-78-44-45-79-46-47-80-49-62(84-85(82-41-16-38-71)73(52(3)4)53(5)6)50-81-70(55-20-13-12-14-21-55,56-22-27-59(75-10)28-23-56)57-24-29-60(76-11)30-25-57/h12-14,20-30,51-54,61-66H,15-19,31-37,39-50H2,1-11H3,(H,72,74)/t54-,61+,62?,63+,64-,65+,66+,68+,69-,85?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FNJSTUYYFCEZCA-PORNTWEGSA-N
SMILES:C(OCC(OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)COCCOCCOCCOCCCNC(O[C@@H]1CC=2[C@](C)(CC1)[C@@]3([C@@](CC2)([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])[H])[H])=O)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Sinónimos:
  • Dimethoxytrityloxy-3-O-(N-cholesteryl-3-aminopropyl)triethyleneglycol-glyceryl-2-O-(2-cyanoethyl)(N,N,-diisopropyl)phosphoramidite
  • Cholesteryl TEG phosphoramidite
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate]
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  • Cholesteryl TEG Phosphoramidite
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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

    CAS:
    Fórmula:C70H106N3O11P
    Peso molecular:1196.5779

    Ref: IN-DA00GT32

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  • Cholesteryl TEG Phosphoramidite
    TRC
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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

    Producto controlado
    CAS:
    Fórmula:C70H106N3O11P
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:1196.578

    Ref: TR-C432540

    1g
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  • Cholesteryl-TEG Phosphoramidite
    Biosynth
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    Cholesteryl-TEG Phosphoramidite

    CAS:
    <p>Cholesteryl-TEG Phosphoramidite is a phosphoramidite that is used in the synthesis of DNA. It is also known as cholesterol-1,2,3,4,5-pentaethyleneglutamate phosphoramidite. Cholesteryl-TEG Phosphoramidite has been shown to have antiviral and anticancer activity. The novel properties of this compound make it an interesting candidate for further study. This chemical is synthesized by reacting cholesteryl chloride with triethylene glycol monophosphate. It is also a modified nucleoside that contains a deoxyribonucleoside and an activated ribonucleoside.</p>
    Fórmula:C70H106N3O11P
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:1,196.6 g/mol

    Ref: 3D-YJB43529

    250mg
    1.051,00€