Boronic acid, specifically B-(5-amino-2-fluorophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The amino group contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is a common method for forming carbon-carbon bonds. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry and materials science due to their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and sensor applications. Overall, B-(5-amino-2-fluorophenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in synthetic chemistry and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(5-amino-2-fluorophenyl)-

El ácido bórico, específicamente B-(5-amino-2-fluorofenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenílico que está sustituido con un grupo amino y un átomo de flúor. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como una solubilidad moderada en solventes polares debido a la presencia del grupo ácido bórico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El grupo amino contribuye a su basicidad y potencial reactividad en varias reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, que es un método común para formar enlaces carbono-carbono. El átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o alterando su interacción con objetivos biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en el diseño de fármacos y aplicaciones de sensores. En general, el ácido bórico B-(5-amino-2-fluorofenilo) es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química sintética y el desarrollo farmacéutico.

873566-74-6: El ácido bórico, específicamente B-(5-amino-2-fluorofenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo fenílico que está sustituido con un grupo amino y un átomo de flúor. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como una solubilidad moderada en solventes polares debido a la presencia del grupo ácido bórico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El grupo amino contribuye a su basicidad y potencial reactividad en varias reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, que es un método común para formar enlaces carbono-carbono. El átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o alterando su interacción con objetivos biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en el diseño de fármacos y aplicaciones de sensores. En general, el ácido bórico B-(5-amino-2-fluorofenilo) es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química sintética y el desarrollo farmacéutico.

CAS 873566-74-6

Ácido bórico, B-(5-amino-2-fluorofenil)-

5-Amino-2-fluorophenylboronic acid

Ref: IN-DA003BXM