CAS 873566-75-7

ácido (3-amino-4-fluorofenil)borónico

Descripción:

ácido (3-amino-4-fluorofenil)borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo funcional ácido bórico unidos a un anillo fenílico. La estructura molecular presenta un átomo de flúor en la posición para en relación con el grupo amino, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido bórico. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. La parte del ácido bórico también juega un papel crucial en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la presencia de los sustituyentes amino y flúor puede mejorar su actividad biológica y selectividad en diversas aplicaciones.

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

InChI: InChI=1/C6H7BFNO2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H,9H2

SMILES: c1cc(c(cc1B(O)O)N)F

Sinónimos:

• boronic acid, B-(3-amino-4-fluorophenyl)-
• 3-Amino-4-fluorophenylboronicacid
• 3-Amino-4-fluorophenylboronic acid, pinacol ester

3-Amino-4-fluorophenylboronic acid

CAS: 873566-75-7

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.9347

Ref: IN-DA0036D2

3-Amino-4-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 873566-75-7

3-Amino-4-fluorobenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 154.93g/mol

Ref: 54-PC3218

3-Amino-4-fluorophenylboronic acid

CAS: 873566-75-7

Fórmula: C₆H₇BFNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.94

Ref: 10-F221725