1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 873945-27-8, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, hydroxyl groups, and a silyl ether, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the phenylmethyl ester indicates that it may exhibit esterification properties, making it relevant in synthetic chemistry. The stereochemistry, denoted by (3R,4R,5S), suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural complexity and potential pharmacological properties. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior, including its stability, reactivity, and biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,phenylmethyl ester, (3R,4R,5S)-

1-Ácido piperidinecarboxílico, 3-hidroxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)sililo]oxi]-, éster de fenilmetilo, con el número CAS 873945-27-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su potencial actividad biológica. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo un ácido carboxílico, grupos hidroxilo y un éter silíceo, que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia del éster de fenilmetilo indica que puede exhibir propiedades de esterificación, lo que lo hace relevante en la química sintética. La estereoequilibrio, denotada por (3R,4R,5S), sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que pueden influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal debido a su complejidad estructural y potenciales propiedades farmacológicas. Sin embargo, se necesitarían estudios detallados para comprender completamente su comportamiento, incluyendo su estabilidad, reactividad y actividad biológica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo al trabajar con esta sustancia.

873945-27-8: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 3-hidroxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)sililo]oxi]-, éster de fenilmetilo, con el número CAS 873945-27-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su potencial actividad biológica. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo un ácido carboxílico, grupos hidroxilo y un éter silíceo, que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia del éster de fenilmetilo indica que puede exhibir propiedades de esterificación, lo que lo hace relevante en la química sintética. La estereoequilibrio, denotada por (3R,4R,5S), sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que pueden influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal debido a su complejidad estructural y potenciales propiedades farmacológicas. Sin embargo, se necesitarían estudios detallados para comprender completamente su comportamiento, incluyendo su estabilidad, reactividad y actividad biológica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo al trabajar con esta sustancia.

CAS 873945-27-8

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 3-hidroxi-4-(4-hidroxifenil)-5-[[tris(1-metiletil)silil]oxi]-, éster fenilmetílico, (3R,4R,5S)-