CAS 874-23-7
:2-Acetilciclohexanona
Descripción:
2-Acetilciclohexanona, con el número CAS 874-23-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y un anillo de ciclohexano. Aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un distintivo olor dulce, similar al caramelo. La fórmula molecular de 2-Acetilciclohexanona es C9H10O, lo que indica la presencia de nueve átomos de carbono, diez átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Este compuesto es conocido por su papel como agente saborizante y fragancia en diversas aplicaciones, incluyendo alimentos y cosméticos. Exhibe solubilidad moderada en agua y es más soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter. El compuesto es estable en condiciones normales, pero debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes. Su reactividad incluye la participación en diversas reacciones orgánicas, como la condensación aldólica y la adición de Michael, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. En general, 2-Acetilciclohexanona es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.
Fórmula:C8H12O2
InChI:InChI=1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- (2S,3S)-1,4-dioxane-2,3-diol
- 1-(2-Hydroxycyclohex-1-En-1-Yl)Ethanone
- 2-Acetyl-1-cyclohexanone
- 2-Acetyl-cyclohexanone
- Ai3-19261
- Cyclohexanone, 2-acetyl-
- Nsc 7713
- alpha-Acetylcyclohexanone
- α-Acetylcyclohexanone
- 2-Acetylcyclohexanone
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2-Acetylcyclohexanone
CAS:Fórmula:C8H12O2Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:140.182-Acetyl cyclohexanone
CAS:2-Acetylcyclohexanone is a chemical compound that belongs to the group of aryl halides. It is used as a raw material in the production of other chemicals, such as ethylene diamine and acetic anhydride. The reaction mechanism of 2-acetylcyclohexanone is mainly via nucleophilic substitution with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid. The reaction with acetic anhydride or ethylene diamine has been shown to be through an acetylation reaction. 2-acetylcyclohexanone can be synthesized by reacting acetaldehyde with sodium cyclopentadienide in the presence of hydrochloric acid, followed by elimination of hydrogen chloride by heating. This compound has two tautomers: keto and enol.Fórmula:C8H12O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:140.18 g/mol2-Acetylcyclohexanone
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Acetylcyclohexanone is used in the synthesis of 1-(pyridyl)ethanol derivatives that can reduce keto-esters and ketones. Also used in the synthesis of phenothiazine derivatives that can inhibit protein farnesyltransferase molecules and some that show anti-proliferative activity.<br>References Baciu-Atudosie, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 6896 (2012); Kawano, S. et al.: Biosci. Biotech. Biochem., 75, 1055 (2011);<br></p>Fórmula:C8H12O2Forma y color:NeatPeso molecular:140.18





