CAS 87402-91-3
:2-[2,4-dihidroxi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)fenil]-5,7-dihidroxi-8-(3-metilbut-2-en-1-il)-2,3-dihidro-4H-cromen-4-ona
Descripción:
La sustancia química conocida como "2-[2,4-dihidroxi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)fenil]-5,7-dihidroxi-8-(3-metilbut-2-en-1-il)-2,3-dihidro-4H-cromen-4-ona," con el número CAS 87402-91-3, es un compuesto flavonoide caracterizado por su compleja estructura polifenólica. Presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a sus posibles propiedades antioxidantes. La presencia de los sustituyentes 3-metilbut-2-en-1-ilo indica que puede exhibir actividades biológicas únicas, posiblemente mejorando su interacción con sistemas biológicos. Este compuesto probablemente sea soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a sus regiones hidrofóbicas. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de productos naturales con beneficios para la salud, como propiedades antiinflamatorias o anticancerígenas. Además, la presencia de múltiples anillos aromáticos mejora su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la investigación de productos naturales.
Fórmula:C25H28O6
InChI:InChI=1/C25H28O6/c1-13(2)5-7-15-9-17(20(28)10-18(15)26)23-12-22(30)24-21(29)11-19(27)16(25(24)31-23)8-6-14(3)4/h5-6,9-11,23,26-29H,7-8,12H2,1-4H3
SMILES:CC(=CCc1cc(c(cc1O)O)C1CC(=O)c2c(cc(c(CC=C(C)C)c2O1)O)O)C
Sinónimos:- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-[2,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
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Euchrestaflavanone B
CAS:Euchrestaflavanone B has antibacterial effects on Gram-positive bacteria and may inhibit cancer by targeting protein kinase CKII.Fórmula:C25H28O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:424.49Euchrestaflavanone B
CAS:Euchrestaflavanone B is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is primarily sourced from various plant species, particularly those found in the Leguminosae family. The mode of action of Euchrestaflavanone B involves its interaction with cellular signaling pathways, where it exhibits a broad spectrum of bioactive effects. These include anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties, potentially through modulation of enzyme activities and gene expression.Fórmula:C25H28O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:424.5 g/mol


