
CAS 87418-35-7
:3'-Fluoro-2',3'-Dideoxiadenosina
Descripción:
3'-Fluoro-2',3'-Dideoxiadenosina, comúnmente conocido como FDA, es un análogo sintético de nucleósido de adenosina. Se caracteriza por la presencia de un átomo de flúor en la posición 3' del azúcar ribosa, que reemplaza el grupo hidroxilo que se encuentra típicamente en los nucleósidos naturales. Esta modificación confiere propiedades únicas, convirtiéndolo en un compuesto valioso en la investigación antiviral y anticancerígena. La ausencia de los grupos hidroxilo 2' y 3' en su estructura contribuye a su capacidad para inhibir la replicación viral al interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. El FDA ha sido estudiado por su potencial efectividad contra diversas infecciones virales, incluyendo el VIH, debido a su mecanismo de acción como terminador de cadena durante la transcripción inversa. Además, sus modificaciones estructurales mejoran su estabilidad y biodisponibilidad en comparación con los nucleósidos naturales. Como resultado, 3'-Fluoro-2',3'-Dideoxiadenosina representa una herramienta importante en la química medicinal y la farmacología, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos dirigidos a enfermedades virales.
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2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides; 2’,3’-Dideoxy nucleosides; Drugs and Inhbitors; Antiviral agent</p>Fórmula:C10H12FN5O2Forma y color:SolidPeso molecular:253.232',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine (ddFdA) is an antiviral drug that has been shown to be effective against HIV and other viruses. It is a synthetic nucleoside analogue of the natural purine adenosine. ddFdA inhibits the synthesis of viral RNA and DNA by competitively inhibiting the enzyme ribonucleotide reductase, thereby blocking DNA synthesis. The drug has shown significant activity in humans with immunodeficiency, but also has toxic effects on lymphocytes. ddFdA is synthesised from 2',3'-dideoxyadenosine (ddAdo), which is produced by the action of adenosinase on adenosine. In humans, ddFdA is converted to dideoxyadenosine triphosphate (ddATP), which inhibits cellular proliferation.</p>Fórmula:C10H12FN5O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:253.23 g/mol

