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CAS 874219-26-8

:

Ácido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-4-fluorofenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-4-fluorofenil]borónico, con el número CAS 874219-26-8, es un derivado del ácido bórico caracterizado por sus características estructurales únicas. Este compuesto contiene un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido con un átomo de flúor y un grupo funcional amida, que está además unido a un grupo amino tert-butilo. La presencia de la parte del ácido bórico permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de inhibidores para ciertas enzimas, como proteasomas o quinasas, debido a su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. La sustitución de flúor en el anillo fenílico puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica del compuesto. Además, el grupo tert-butilo contribuye a la hindrance estérica, lo que puede influir en la actividad biológica y selectividad del compuesto. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en el diseño de fármacos y su papel en varias reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1S/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-6-7(12(16)17)4-5-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
Clave InChI:InChIKey=KHTWLZNHMILCQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinónimos:
  • (3-(tert-Butylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronicacid
  • B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • [3-(Tert-Butylcarbamoyl)-4-Fluorophenyl]Boronic Acid
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