CAS 874219-41-7
:ácido [3-(bencilcarbamoil)-5-fluoro-fenil]borónico
Descripción:
ácido [3-(bencilcarbamoil)-5-fluoro-fenil]borónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un anillo fenilo que está sustituido tanto por un grupo benzilcarbamoilo como por un átomo de flúor. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la lipofilia del compuesto e influir en su actividad biológica. Además, el grupo benzilcarbamoilo puede contribuir a la solubilidad y reactividad del compuesto. Como ácido bórico, también puede participar en reacciones de acilo de Suzuki, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo convierten en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C14H13BFNO3
InChI:InChI=1/C14H13BFNO3/c16-13-7-11(6-12(8-13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)F)B(O)O)O
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3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
CAS:Fórmula:C14H13BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:273.06733-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:273.07g/mol(3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H13BFNO3Pureza:≥95%Peso molecular:273.07


