CAS 874219-43-9
:ácido bórico [3-fluoro-5-(piperidina-1-carbonil)fenil]
Descripción:
ácido bórico [3-fluoro-5-(piperidina-1-carbonil)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y que se utiliza ampliamente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de flúor y un grupo carbonilo derivado de piperidina, lo que contribuye a su reactividad química única y potencial actividad biológica. La presencia de la parte de piperidina puede mejorar su solubilidad e interacción con objetivos biológicos. Como un ácido bórico, puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la sustitución de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su farmacocinética y afinidad de unión en sistemas biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y su importancia en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C12H15BFNO3
InChI:InChI=1/C12H15BFNO3/c14-11-7-9(6-10(8-11)13(17)18)12(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-8,17-18H,1-5H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1cc(cc(c1)F)B(O)O
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(3-Fluoro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C12H15BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:251.06183-Fluoro-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:3-Fluoro-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:251.06g/mol(3-Fluoro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C12H15BFNO3Pureza:98%Peso molecular:251.06


