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CAS 874219-46-2

:

1-etil 5-borono-2-clorobenzoato

Descripción:
1-etil 5-borono-2-clorobenzoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional que contiene boro, que es significativo en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta una estructura de clorobenzoato, lo que indica la presencia de un anillo aromático clorado, que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. El grupo etilo mejora su solubilidad y puede influir en su interacción con otras moléculas. El átomo de boro en el grupo boronato está típicamente involucrado en la formación de complejos estables con nucleófilos, lo que hace que este compuesto sea valioso en química medicinal y ciencia de materiales. Además, la presencia del átomo de cloro puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad. En general, 1-etil 5-borono-2-clorobenzoato es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus características estructurales únicas permiten una variedad de transformaciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto importante en la química moderna.
Fórmula:C9H10BClO4
InChI:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(10(13)14)3-4-8(7)11/h3-5,13-14H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=HYQMEDIXHJXOND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinónimos:
  • 1-Ethyl 5-borono-2-chlorobenzoate
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • 4-Chloro-3-ethoxycarbonylphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 5-borono-2-chloro-, 1-ethyl ester
  • 4-CHLORO-3-(ETHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid 96%
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronicacid96%
  • ETHYL 5-BORONO-2-CHLOROBENZOATE
  • (4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic
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