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CAS 874219-56-4

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ácido [3-(benzyloxycarbonilamino)-5-nitro-fenil]borónico

Descripción:
ácido [3-(benzyloxycarbonilamino)-5-nitro-fenil]borónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está además sustituido con un grupo nitro y un grupo benzyloxycarboniloamino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo nitro contribuye a sus características de atracción electrónica, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en diferentes disolventes. El moiety benzyloxycarboniloamino mejora su estabilidad y puede facilitar interacciones con objetivos biológicos. En general, este compuesto es de interés en el desarrollo de productos farmacéuticos y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica debido a sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Su reactividad específica y aplicaciones dependerían del contexto de su uso en reacciones químicas o sistemas biológicos.
Fórmula:C14H13BN2O6
InChI:InChI=1/C14H13BN2O6/c18-14(23-9-10-4-2-1-3-5-10)16-12-6-11(15(19)20)7-13(8-12)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=Nc1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinónimos:
  • (3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-nitrophenyl)boronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronicacid,CBZprotected98%
  • N-CBZ-3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID, CBZ PROTECTED
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrobenzeneboronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acid, CBZ protected 98%
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrophenylboronic
  • Benzyl (3-borono-5-nitro)phenylcarbamate
  • 3-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-5-NITROPHENYLBORONIC ACID
  • Carbamic acid, (3-borono-5-nitrophenyl)-, C-(phenylmethyl) ester (9CI)
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