1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester, with the CAS number 874279-60-4, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, contributing to its potential biological activity. The presence of the 3,5-dimethyl substituents on the piperazine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by (3S,5S) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's reactivity and biological activity. As with many piperazine derivatives, this compound may exhibit a range of effects, including modulation of neurotransmitter systems, making it of interest in drug development and research. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential biological activity of such compounds.

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

1-Ácido piperazina-carboxílico, 3,5-dimetil-, éster de fenilmetilo, con el número CAS 874279-60-4, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperazina, que es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado con un grupo fenilmetilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de los sustituyentes 3,5-dimetilo en el anillo de piperazina mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, incluidas las posibles aplicaciones en química medicinal. La estereoquímica indicada por (3S,5S) sugiere arreglos espaciales específicos de los sustituyentes, que pueden afectar significativamente la reactividad y la actividad biológica del compuesto. Al igual que muchos derivados de piperazina, este compuesto puede exhibir una variedad de efectos, incluida la modulación de sistemas de neurotransmisores, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la investigación. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la potencial actividad biológica de tales compuestos.

874279-60-4: 1-Ácido piperazina-carboxílico, 3,5-dimetil-, éster de fenilmetilo, con el número CAS 874279-60-4, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperazina, que es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado con un grupo fenilmetilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de los sustituyentes 3,5-dimetilo en el anillo de piperazina mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, incluidas las posibles aplicaciones en química medicinal. La estereoquímica indicada por (3S,5S) sugiere arreglos espaciales específicos de los sustituyentes, que pueden afectar significativamente la reactividad y la actividad biológica del compuesto. Al igual que muchos derivados de piperazina, este compuesto puede exhibir una variedad de efectos, incluida la modulación de sistemas de neurotransmisores, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la investigación. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la potencial actividad biológica de tales compuestos.

CAS 874279-60-4

Ácido 1-piperazinocarboxílico, 3,5-dimetil-, éster fenilmetílico, (3S,5S)-

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

Ref: IN-DA00IEIT

BENZYL (3S,5S)-3,5-DIMETHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F468188