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CAS 874288-02-5

:

Ácido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 874288-02-5, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un sustituyente de carbonilo amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo 4-clorofenilo mejora su actividad biológica y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el compuesto puede exhibir estabilidad moderada a alta en condiciones de laboratorio estándar, aunque puede ser sensible a la humedad y al aire. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para ciertas enzimas o receptores. En general, este compuesto representa una herramienta valiosa tanto en la química sintética como en la farmacéutica debido a su reactividad única y propiedades funcionales.
Fórmula:C13H11BClNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=KQGSKPWDDNXYNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • 4-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
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