CAS 874288-06-9
:Ácido b-[4-[[(2-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-[[(2-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 874288-06-9, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y a una parte de aminoácido. Este compuesto presenta un anillo fenílico fluorinado, que mejora sus propiedades electrónicas y su potencial reactividad. El grupo funcional ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los grupos amino y carbonilo contribuye a su potencial como bloque de construcción en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores de proteasas u otros agentes terapéuticos. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto en varios disolventes pueden verse influenciadas por los sustituyentes en los anillos aromáticos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la síntesis química y su papel en los sistemas biológicos.
Fórmula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=IMEVTROIYKNWMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(F)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:- Boronic acid, B-[4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
- B-[4-[[(2-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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N-2-Fluorophenyl 4-boronobenzamide
CAS:Fórmula:C13H11BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:259.04074-[(2-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(2-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFórmula:C13H11BFNO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:259.04g/mol(4-((2-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:259.04


