CAS 874288-11-6

Ácido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:

Ácido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo carbonilo vinculado a un moiety de metileno tiénilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. El grupo tiénilo, derivado del tiofeno, introduce heteroátomos que pueden mejorar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en química medicinal por su papel en el diseño de fármacos, particularmente en el desarrollo de inhibidores de proteasas y en la síntesis de moléculas orgánicas complejas a través de reacciones de acilo de Suzuki. La presencia de los grupos amino y carbonilo sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y mayor solubilidad en disolventes polares. En general, la estructura única de este compuesto puede conferir reactividad y propiedades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación y desarrollo farmacéutico.

Fórmula: C₁₂H₁₂BNO₃S

InChI: InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-5-2-6-18-11)9-3-1-4-10(7-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)

Clave InChI: InChIKey=RLAAJTUMWGIFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Sinónimos:

• B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-