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CAS 874288-26-3

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Ácido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo, que contribuye a su potencial actividad biológica e interacciones. La presencia de los grupos amino y carbonilo sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran ataque nucleofílico o enlaces de hidrógeno. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en química medicinal por su papel en el diseño de fármacos, particularmente en el desarrollo de inhibidores de proteasas y en la síntesis de moléculas orgánicas complejas a través de reacciones de acilo de Suzuki. La estructura específica de este compuesto también puede influir en su solubilidad, estabilidad y reactividad, lo que lo hace de interés tanto en investigación como en aplicaciones farmacéuticas. Al igual que muchos ácidos bóricos, puede exhibir un comportamiento dependiente del pH, afectando su estado de ionización y reactividad en diferentes entornos.
Fórmula:C14H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-6-1-3-10(7-13)9-17-14(18)11-4-2-5-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
Clave InChI:InChIKey=YCYWAZBKGRQQNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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