CAS 874289-11-9
:ácido [4-(ciclohexilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(ciclohexilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y desempeñar un papel crucial en las reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo ciclohexilcarbamoilo y un átomo de flúor, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. La parte ciclohexilcarbamoilo puede mejorar la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su actividad biológica e interacción con varios objetivos. La presencia del átomo de flúor también puede modificar las propiedades electrónicas de la molécula, impactando su estabilidad y reactividad. Como ácido bórico, puede participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. Sus aplicaciones específicas pueden incluir el uso en el desarrollo de fármacos, particularmente en la síntesis de compuestos biológicamente activos o como un bloque de construcción en moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C13H17BFNO3
InChI:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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N-Cyclohexyl 4-borono-2-fluorobenzamide
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:265.08844-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C13H17BFNO3Pureza:95%Forma y color: white solidPeso molecular:265.09g/mol(4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H17BFNO3Pureza:97%Peso molecular:265.09


