CAS 874289-18-6
:ácido [4-(terc-butilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(terc-butilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y que se utiliza ampliamente en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo carbamoilo tert-butilo y un átomo de flúor, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. El grupo carbamoilo tert-butilo mejora la estabilidad del compuesto y puede mejorar sus propiedades farmacocinéticas. La presencia del átomo de flúor también puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su actividad biológica. Como ácido bórico, puede participar en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes y su capacidad para formar complejos con biomoléculas son características importantes que pueden impactar su aplicación en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-5-4-7(12(16)17)6-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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N-t-Butyl 4-borono-2-fluorobenzamide
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:239.05114-(tert-Butylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-(tert-Butylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:239.05g/mol(4-(tert-Butylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Peso molecular:239.05


