CAS 874289-51-7
:ácido [5-(terc-butilcarbamoil)-2-fluoro-fenil]borónico
Descripción:
ácido [5-(terc-butilcarbamoil)-2-fluoro-fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y que se utiliza ampliamente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo carbamoilo de tert-butilo y un átomo de flúor, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. El grupo carbamoilo de tert-butilo mejora la estabilidad del compuesto y puede afectar su actividad biológica, mientras que el átomo de flúor puede impartir propiedades electrónicas únicas. Este compuesto probablemente exhiba polaridad moderada a alta debido a la presencia de los grupos ácido bórico y carbamoilo, lo que lo hace soluble en disolventes polares. Su funcionalidad de ácido bórico le permite participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y ciencia de materiales.
Fórmula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)7-4-5-9(13)8(6-7)12(16)17/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
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(5-(tert-Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:239.05115-(tert-Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:5-(tert-Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acidPureza:97%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:239.05g/mol(5-(tert-Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BFNO3Pureza:98%Peso molecular:239.05


